Sexualfunktion
PT-141
Ein zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist, der als einziges Peptid in seiner Klasse für die Behandlung von Sexualfunktionsstörungen zugelassen wurde. PT-141 wirkt zentral im Gehirn und nicht peripher vaskulär.
Strukturdaten
| Sequenz | Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH |
|---|---|
| Summenformel | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Molmasse | 1.025 Da |
| Aminosäuren | 7 |
| Herkunft | Synthetisch (Palatin Technologies – FDA-zugelassen als Vyleesi) |
| Synonyme | Bremelanotide, Vyleesi, Melanocortin-Agonist |
Wirkmechanismus
PT-141 bindet an Melanocortin-3- und Melanocortin-4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im Hypothalamus. Im Gegensatz zu PDE5-Inhibitoren wirkt es nicht peripher vaskulär, sondern aktiviert zentrale neuronale Signalwege, die mit sexueller Erregung und Verlangen assoziiert sind.